Стен инструкция по применению
Обновлено: 17.05.2024
СГР № RU.77.99.11.003.R.001995.07.20 от 15.07.2020 г.
ТУ 10.89.19-166-58693373-2020.
Форма выпуска: 30 таблеток массой по 1,0 г.
Состав: лактоза, индол-3-карбинол, ресвератрол, мальтодекстрин, стабилизатор – гидроксипропилметилцеллюлоза, стабилизатор – кроскарамеллоза натрия, антислеживающий агент – магниевая соль стеариновой кислоты, краситель – диоксид титана, антислеживающий агент – диоксид кремния аморфный, стабилизатор – полиэтиленгликоль, антислеживающий агент-тальк.
Прием одной таблетки обеспечит поступление:
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды.
Продолжительность приема – 1 месяц.
При необходимости прием можно повторить.
Область применения: рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника индол-3-карбинола и ресвератрола.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения: в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Реализация: через аптечные учреждения, специализированные магазины по продаже диетических продуктов, специальные отделы продовольственных магазинов.
Срок годности: 2 года.
Изготовитель: ООО «ВТФ», РФ, 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107.
Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей: АО «АКВИОН», РФ, 123112, г. Москва, Пресненская набережная, дом 8, строение 1,8 этаж, помещение IN-комната 11.
Все права на продукт принадлежат АО «АКВИОН».
Поставщик и организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей в Республике Беларусь: ОДО «ФАРМИН», РБ, 220125, г. Минск, пр-т Независимости, 177-62.
Негормональная поддержка при мастопатии и эндометриозе
Все знают, что наш организм постоянно обновляется на клеточном уровне. За это отвечают два процесса, которые находятся в равновесии: пролиферация и апоптоз.
- Пролиферация – размножение (деление и рост) клеток.
- Апоптоз – запрограммированная гибель клеток после того, как они выполнили свои функции.
Под действием различных факторов баланс между процессами пролиферации и апоптоза может нарушаться, и процессы деления и роста клеток начинают преобладать над их гибелью. Это приводит к патологическому разрастанию тканей, или гиперплазии. В результате возникают нежелательные изменения в тканях различных органов репродуктивной системы. Например:
- Фиброзно-кистозная мастопатия.
- Эндометриоз.
- Дисплазия шейки матки (при папилломавирусной инфекции).
- Доброкачественная гиперплазия простаты.
Мастопатия – заболевание, которое характеризуется нарушениями процессов пролиферации и регрессивных изменений в тканях молочной железы. Самая частая причина мастопатии – нарушения гормонального фона. Болезнь сопровождается не только дискомфортом, болевыми ощущениями, но и повышенным риском перерождения тканей в злокачественные.
Эндометриоз представляет собой разрастание клеток эндометрия в мышечных слоях матки (аденомиоз), на других органах (яичниках, маточных трубах, кишечнике, брюшине, мочевом пузыре). Эндометриоз может протекать с выраженным болевым синдромом, усиливающимся в период менструации, при физической нагрузке или во время полового акта. Заболевание также сопровождается утомляемостью, сонливостью, снижением трудоспособности, часто оказывается причиной бесплодия.
Имастон – негормональная защита репродуктивной системы
Существуют негормональные вещества природного происхождения, способные поддержать необходимый баланс между пролиферацией и апоптозом клеток. К таким веществам относятся индол-3-карбинол и ресвератрол, которые входят в состав препарата Имастон.
Благодаря комплексному действию активных компонентов Имастон способствует нормализации протекания пролиферативных процессов и помогает организму предотвратить избыточный рост клеток.
Действие компонентов Имастона на клеточном уровне
Индол-3-карбинол (вещество органического происхождения)
- Нормализует гормональный фон. 2
- Способствует уменьшению боли и дискомфорта в молочных железах при мастопатии. 2
- Уменьшает вероятность новообразований в молочных железах и репродуктивных органах. 2
Ресвератрол (натуральный антиоксидант)
- Обладает антиоксидантной активностью.
- Поддерживает собственную противовоспалительную защиту организма.
- Участвует в подавлении роста опухолевых клеток. 3
Почему именно Имастон?
- Уникальная комбинация индол-3-карбинола и антиоксиданта ресвератрола.
- Действие индол-3-карбинола и ресвератрола направлено не только против симптомов, но и против причин избыточного разрастания тканей. 2,3
- Высокое содержание индол-3-карбинола в 1 таблетке: 200 мг. 4
- Выгодная стоимость курса индол-3-карбинола. 4
Когда принимать?
Имастон применяется для поддержки нормальной работы органов репродуктивной системы:
- при фиброзно-кистозной мастопатии, 2,5
- эндометриозе, 6,7
- папилломавирусной инфекции. 8,9
Можно ли принимать Имастон мужчинам?
Мужчинам тоже можно принимать Имастон. Он будет полезен при одной из самых распространенных «мужских» проблем – доброкачественной гиперплазии предстательной железы, поскольку она вызвана именно нарушением процессов пролиферации.
- Индол-З-карбинол блокирует избыточный рост клеток предстательной железы и способствует уменьшению воспаления в ее тканях. 10
- Ресвератрол может снижать риск перерождения тканей предстательной железы и уменьшает воспаление. 11,12
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ладастен ®
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| адамантилбромфениламин | 50 мг |
| -"- | 100 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при астенических состояниях, позитивно влияющий на показатели физической и умственной работоспособности. Является производным адамантана. В спектре действия препарата сочетаются активирующее, анксиолитическое, иммуностимулирующее действия и элементы актопротекторной активности. У Ладастена отсутствуют гипноседативные и миорелаксирующие свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом.
При применении Ладастена, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма.
Терапевтическое действие Ладастена у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости.
Механизм действия Ладастена связан с усилением выброса допамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на GABA-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен ® усиливает GABA-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез GABA-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора.
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Антистен МВ
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой кремово-розового цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой (ядро) белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 таб. | |
| триметазидина дигидрохлорид | 35 мг |
Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 93 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 178.9 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.55 мг, магния стеарат - 1.55 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай II 85F240012 Pink (поливиниловый спирт - 4 мг, макрогол 3350 - 2.438 мг, краситель железа оксид красный - 0.04 мг, краситель железа оксид желтый - 0.022 мг, тальк - 1.48 мг, титана диоксид - 2.02 мг).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - коробки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - коробки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - коробки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - коробки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - коробки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - коробки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
10 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.
20 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.
30 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.
40 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.
50 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.
60 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.
100 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, препарат оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализации потребления кислорода (усиление гликолиза и блокада окисления жирных кислот).
Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 недели приема повышает толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшает головокружение и шум в ушах ишемической этиологии. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%. Время достижения C max в плазме крови -3-5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. V d составляет 4.8 л/кг. Связывание с белками плазмы крови - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Триметазидин выводится из организма в основном почками (около 60% - в неизмененном виде). T 1/2 около 7 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T 1/2 у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК, печеночный клиренс снижается с возрастом.
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской от белого до почти белого цвета.
На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись TENOTEN.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - анксиолитическое, антиамнестическое, антигипоксическое, антидепрессивное, антистрессовое, нейропротективное, ноотропное.
Фармакодинамика
Препарат оказывает успокаивающее, противотревожное (анксиолитическое) действие, не вызывая нежелательных гипногенного и миорелаксантного эффектов. Улучшает переносимость психоэмоциональных нагрузок. Обладает стресс-протекторным, ноотропным, антиамнестическим, противогипоксическим, нейропротекторным, антиастеническим, антидепрессивным действием.
В условиях интоксикации, гипоксии, при состояниях после острого нарушения мозгового кровообращения оказывает нейропротективное действие, ограничивает зону повреждения, нормализует процессы обучения и памяти в центральной нервной системе ( ЦНС ).
Ингибирует процессы перекисного окисления липидов.
Модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение синаптических (информационных) и метаболических процессов. Оказывая ГАМК-миметическое и нейротрофическое действие, повышает активность стресс-лимитирующих систем, способствует восстановлению процессов нейрональной пластичности.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Тенотен в биологических жидкостях, органах и тканях ввиду специфического состава препарата (см. раздел «Состав»), что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания
Тенотен показан к применению у взрослых.
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях, психосоматических заболеваниях; стрессорных расстройств с повышенной нервной напряженностью, раздражительностью, тревогой и вегетативными реакциями, в составе комплексной терапии.
Тревожные состояния при неврологических расстройствах дисциркуляторного происхождения, сопровождающиеся неустойчивостью эмоционального фона, раздражительностью, снижением памяти, вегетативными нарушениями, в составе комплексной терапии.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата Тенотен при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение польза-риск.
Побочные действия
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Взаимодействие
Способ применения и дозы
Риска не предназначена для деления таблетки на части.
Внутрь. На один прием — 1 или 2 таблетки (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день; при необходимости — до 4 приемов в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев или повторить через 1–2 месяца.
При отсутствии стойкого улучшения состояния в течение 3–4 недель после начала лечения, необходимо обратиться к врачу.
Передозировка
При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Особые указания
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.
В связи с наличием в действии препарата Тенотен активирующих свойств, последний прием препарата осуществлять не позже, чем за 2 часа до сна.
Влияние на способность управления транспортными средствами. Отрицательного влияния препарата Тенотен на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.
Форма выпуска
Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Адрес места производства лекарственного препарата: Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории РФ: ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ». 127473, Россия, Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Хранить в недоступном для детей месте.
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 42,0 мг или 67,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 30,0 мг или 75,0 мг, кроскармеллоза натрия 1,0 мг или 2,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,0 мг или 2,5 мг, магния стеарат 1,0 мг или 2,5 мг.
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки зеленовато-желтого цвета с фаской для дозировки 25 мг, с фаской и риской на одной стороне для дозировки 100 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Антипсихотическое средство (нейролептик)
Код АТХ
Фармакодинамика:
Антипсихотическое средство (нейролептик) производное дибензодиазепина. Оказывает выраженное антипсихотическое и седативное действие. Практически не вызывает экстрапирамидных нарушений в связи с этим клозапин относят к группе так называемых "атипичных" нейролептиков.
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.
Седативное действие обусловлено блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Оказывает периферическое и центральное м-холиноблокирующее α-адреноблокирующее действие. Не влияет на концентрацию пролактина в крови. Антипсихотическое действие близко к таковому алифатических фенотиазинов но без "субмеланхолического оттенка" и неприятных субъективных ощущений не обладает каталептогенным эффектом снижает порог судорожной готовности.
Не влияет на высшие интеллектуальные функции.
Развитие терапевтического эффекта характеризуется этапностью: быстрое наступление снотворного и седативного действия; купирование беспокойства психомоторного возбуждения и агрессивности (через 3-6 дней); антипсихотическое действие (через 1-2 нед); действие на симптомы негативизма (через 20-40 дней).
Фармакокинетика:
Метаболизируется в печени ферментной системой CYP1A2 метаболиты имеют слабую активность либо неактивны выводятся почками (50%) и с желчью (35%). Период полувыведения (Т1/2) подвержен большим колебаниям после приема однократной дозы 75 мг - 8 ч (4-12 ч); при приеме 100 мг 2 раза в сутки -12 ч (4-66 ч).
Показания:
- Острые и хронические формы шизофрении (а том числе резистентная к терапии другими нейролептиками и/или при их непереносимости);
- психомоторное возбуждение при психопатиях;
- эмоциональные и поведенческие расстройства (в т.ч. у детей);
Противопоказания:
- Гранулоцитопения или агранулоцитоз в анамнезе (за исключением развития гранулоцитопении или агранулоцитоза вследствие ранее применявшейся химиотерапии);
- угнетение костномозгового кроветворения;
- токсический психоз (в т.ч. алкогольный);
- детский возраст до 16 лет;
- повышенная чувствительность к клозапину;
- непереносимость лактозы дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
Декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность закрытоугольная глаукома гиперплазия предстательной железы атония кишечника эпилепсия интеркуррентные заболевания с лихорадочным синдромом.
Беременность и лактация:
Противопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды 2-3 раза в день.
Разовая доза для взрослых и детей старше 16 лег - 50-200 мг начальная суточная доза - 150-300 мг средняя суточная доза - 200-400 мг. Высшая суточная доза - 600 мг.
Дозу подбирают индивидуально начиная с назначения небольших доз (25 мг) и повышая их на 25-50 мг в день до получения терапевтического эффекта.
При легких формах заболевания для поддерживающей терапии а также у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью хронической сердечной недостаточностью (ХСН) с цереброваскулярными расстройствами назначают в более низких суточных дозах (25-200 мг).
Следует учитывать этапность проявления терапевтического эффекта: быстрое наступление снотворного и седативного действия; купирование беспокойства психомоторного возбуждения и агрессивности (через 3-6 дней); антипсихопатическое действие (через 1-2 нед); действие на симптомы негативизма (через 20-40 дней). После достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающий курс.
Побочные эффекты:
Со стороны центральной нервной системы: головокружение сонливость головная боль повышение температуры тела обморочные состояния ажитация акатизия спутанность сознания; редко - экстрапирамидные расстройства (акинезия или гипокинезия ригидность мышц тремор) бессонница нарушения сна депрессия злокачественный нейролептический синдром (судороги затрудненное дыхание или тахипноэ тахикардия или аритмия повышение температуры тела нестабильное артериальное давление непроизвольное мочеиспускание выраженная ригидность мышц бледность кожных покровов чрезмерная утомляемость или слабость) эпилептические припадки поздняя дискинезия.
Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: задержка мочи снижение потенции.
Со стороны обмена веществ: повышение массы тела.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миастения.
Со стороны пищеварительной системы: гиперсаливация тошнота рвота изжога сухость во рту запор.
Со стороны органов кроветворения: гранулоцитопения вплоть до агранулоцитоза (первыми признаками агранулоцитоза могут быть симптомы напоминающие грипп: озноб лихорадка боль в горле воспаление десен и слизистой оболочки полости рта; вяло заживающие раны фурункулез обострение хронических или латентных очагов инфекции - тонзиллит периостит пиодермия) лейкопения тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: нарушение аккомодации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления (в т ч. ортостатическая гипотензия); реже - повышение артериального давления тахикардия уплощение зубца Т на электрокардиограмме.
Передозировка:
Симптомы: оглушенность сонливость сопорозное состояние угнетение дыхания коматозное состояние делириозные расстройства развитие больших эпилептических припадков тревожность возбуждение лабильность температуры тела тахикардия снижение артериального давления нарушения ритма сердца коллапс атония кишечника.
Лечение: промывание желудка с назначением сорбентов поддержание функции дыхания к сердечно-сосудистой системы контроль электролитного баланса и кислотно-основного состояния (КОС); симптоматическое лечение.
На протяжении 4 дней после исчезновения симптомов отравления за больным устанавливают наблюдение из-за возможных поздних осложнений.
Перитонеальный диализ или гемодиализ неэффективны.
Взаимодействие:
Увеличивает эффект седативных и снотворных лекарственных средств препаратов для общей анестезии наркотических анальгетиков ингибиторов моноаминоксидазы гипотензивных лекарственных средств этанола.
Ослабляет эффект леводопы и других дофаминостимуляторов.
Всасывание из кишечника ухудшается при приеме гелеобразных антацидов и колестирамина.
В комбинации с бензодиазепинами возможно чрезмерное снижение артериального давления нарушение сознания угнетение или остановка дыхания.
Одновременный прием препаратов лития увеличивает нейротоксичность (бред судороги экстрапирамидные расстройства).
Пентетразол повышает опасность появления судорог.
Нельзя применять совместно с трициклическими антидепрессантами антипсихотическими лекарственными средствами лекарственными средствами повреждающими клетки крови (пиразолонсодержащие нестероидные противовоспалительные препараты) антидепрессантами карбамазепином препаратами золота тиреостатиками и противомалярийными лекарственными средствами.
Следует соблюдать осторожность при совместном назначении противоэпилептических лекарственных средств антикоагулянтов противомикробных и гипогликемических лекарственных средств (производных сульфонилмочевины).
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания:
При развитии явлений гранулоцитопении лечение следует немедленно прекратить.
Для устранения артериальной гипотензии развивающейся на фоне приема клозапина можно применять только ангиотензин или производные норэпинефрина.
Во время приема клозапина следует воздерживаться от употребления этанола.
Вначале еженедельно а затем каждые 3-4 мес необходимо осуществлять контроль за картиной крови. При появлении гранулоцитопении лечение немедленно прекращают.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 25 мг и 100 мг.
Упаковка:
По 10 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
5 контурных ячейковых упаковок но 10 таблеток или 2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с инструкцией но применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Препарат относится к списку сильнодействующих веществ для целей ст. 234 и других статей УК РФ.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО "Валента Фарм"
Клозастен - цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Клозастен в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
Читайте также: