Отец маленького барнаульца второй день пикетирует краевую администрацию

Отец маленького барнаульца Матвея Чепуштанова, больного спинально-мышечной атрофией (СМА), второй день стоит с плакатом напротив здания администрации Алтайского края. По его словам, Минздрав отказывается предоставить ребенку жизненно важный препарат Спинраза.

Отец больного ребенка второй день пикетирует барнаульскую администрацию.

https://vk.com/id71798765

Отец Матвея Роман Чепуштанов просит предоставить мальчику лекарство.

Напомним, в феврале 2019 года ребенку поставили диагноз — спинально-мышечная атрофия.

Тогда приостановить течение болезни можно было препаратом Спинраза, курс которого стоил 40 млн рублей. В России он еще не был зарегистрирован, поэтому Матвея отправили в Израиль. Там он получил необходимые уколы за счет бюджета.

Справка

Спинразу необходимо принимать регулярно: шесть уколов в первый год и по три укола — в последующие. Одна доза препарата стоит 6−8 млн рублей.

Ранее в алтайском Минздраве утверждали, что проблем с поставкой лекарств не будет.

  • Места
  • Барнаул

В следующих новостях расскажем:

  • Родители малыша, на лечение которого собирают 42 млн рублей, не могут ввезти лекарство в Россию

  • Сибирский мальчик выиграл в лотерею лекарство, без которого в России он умрет

  • Дети-инвалиды в Алтайском крае регулярно остаются без дорогостоящих льготных лекарств

  • Сюжет: Медицина

Только самые важные новости сайта ! Никакого спама. Подпишитесь!

 Подписка
 Подписка

Читайте также: